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giovedì 9 aprile 2009
MALATTIA DI THOMPSON, poicbilodermia congenita
MALATTIA DI THOMPSON, poicbilodermia congenita, malattia che ha quali sintomi: cianosi mutevoli a chiazze, vampate al viso e in altre regioni, coliche addominali, diarrea, pigmentazione cutanea, edemi, ascite e scompenso della serotonina urinaria (sostanza presente nei tessuti che agisce come mediatore schimico e che deriva dal triptofano); nel sangue si ha diminuzione delle proteine; nell'intestino, nella colecisti, nei bronchi sono presenti carcinosi (malformazioni affini ai carcinomi). Nella terapia vengono adoperati, sotto controllo medico, cortisonici e ciclofosfamide.
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