SINDROME DI WEDDERBURN - SIEMENS, o displasia androtica familiare

SINDROME DI WEDDERBURN - SIEMENS, o displasia androtica familiare, malattia dovuta all'assenza parziale o completa degli annessi cutanei (comprese le ghiandole sudorifere), caratterizzata da anidrosi, ipotrícosi, intolleranza agli agenti atmosferici, scarsa resistenza ai lavori pesanti, cute liscia, glabra, alterazioni ungueali, capelli sottili e rari; coesistono xerostomia (bocca arida), denti piccoli e distrofici, anemia (incapacità di percepire gli odori), ageusia (perdita del senso gustativo), deficit lacrimali, miopia, congiuntivite, deformazioni alle orecchie, assenza di ghiandole mammarie. La sintomatologia così ricca si riduce talvolta alla coesistenza di pochi sintomi.